Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaccins - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 en 5. 1 in product information document). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - levofloxacinehemihydraat 256,23 mg - eq. levofloxacine 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - levofloxacinehemihydraat 256.23 mg - levofloxacin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gezuiverd difterie toxoid, gezuiverd tetanus toxoid, gezuiverd kinkhoest toxoid, gezuiverd kinkhoest filamenteuze hemagglutinine, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen, geïnactiveerd poliovirus type 1 (mahoney), geïnactiveerd poliovirus type 2 (mef 1), geïnactiveerd poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - dit gecombineerd vaccin is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van kinderen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b veroorzaakt door virussen, alle bekende subtypes poliomyelitis en invasieve infecties veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie. deze combinatie van vaste doses is geïndiceerd bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat onder controle kan worden gehouden met irbesartan of hydrochloorthiazide alleen..

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat uit haemophilus influenzae type b als prp-ompc, de buitenste membraan eiwit complex van neisseria meningitidis (de buitenste membraan eiwit complex van de b11 stam van neisseria meningitidis subgroep b), geadsorbeerd hepatitis-b-oppervlakte-antigeen geproduceerd in recombinant gistcellen (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaccins - procomvax is geïndiceerd voor vaccinatie tegen invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en tegen infectie veroorzaakt door alle bekende subtypes van hepatitis b-virus bij zuigelingen van 6 weken tot 15 maanden oud.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - acetylcysteÏne 600 mg/stuk - bruistablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroensmaakstof au ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; lactose 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - acetylcysteine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - buserelineacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; busereline 1 mg/g - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - buserelin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - furosemide 500 mg - tablet - 500 mg - furosemide 500 mg - furosemide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - vigabatrine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - vigabatrine 500 mg - vigabatrin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - levofloxacinehemihydraat 51,246 mg/ml - eq. levofloxacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - levofloxacinehemihydraat 51.246 mg/ml - levofloxacin